14 oktober 2023

Vrijwilligers aan het woord: Koesterkindmaatjes

Vereniging Kinderkanker Nederland kan niet bestaan zonder haar vele vrijwilligers. In ’Vrijwilliger aan het woord’ stellen wij onze vrijwilligers voor en vertellen zij waarom zij zich inzetten voor de vereniging. In deze editie: koesterkindmaatjes. Koesterkindmaatjes zijn om ouders of brussen van kinderen die niet meer kunnen genezen van kinderkanker of daaraan overleden zijn te steunen. Zij snappen als geen ander wat deze gezinnen doormaken. Vanaf januari gaan zij aan de slag. We stellen hen hier alvast voor.

Koesterkindmaatje Bianca Slagter

'Een lotgenoot hoef je niets uit te leggen, die weet hoe het voelt en dat praat dus heel fijn. Wat ik altijd zeg: volg je hart en doe wat voor jou goed voelt. Niets is daarin raar of verkeerd. Je hele leven staat op z’n kop als je je kind verliest, niets klopt meer in je leven, maar ergens vind je weer een nieuw soort evenwicht. Voor mij is het belangrijk om herinneringen levend te houden en nieuwe tradities zijn voor mij helpend. Ik hoop dat ik wat rust en kalmte kan bieden door een luisterend oor, een hart onder de riem of tips te geven. Het doet mij goed om, uit naam van Roan, mensen te helpen. Hij voelt dan dichtbij.'

Roan en Bianca

Koesterkindmaatje Rob Jansen

Onze zoon Thijs kreeg in augustus 2022 net na zijn 4e verjaardag leukemie (ALL) gevolgd door een hersenvliesontsteking tijdens de chemotherapie, en 3 weken en 5 dagen na de diagnose overleed hij in onze armen. Met zijn allen samen alles gegeven, en dan toch met lege handen komen te staan. Mijn verstand wist zich geen raad meer. Hoe ga je verder nadat je kind is overleden? Iedereen rouwt anders. Ik heb hier mijn eigen weg in dienen te vinden als rouwende vader, en hoe ik Thijs blijf verweven in mijn leven. Ik geef betekenis aan mijn ervaring door aanwezig te zijn als ervaringsdeskundige bij een ontmoeting. Alle emoties, vragen of verhalen zijn hierin welkom.

Rob

Koesterkindmaatje Monique van Laake

Wat niemand je vertelt, omdat niemand het weet.. Toen wij hoorden dat we onze Siem aan zijn ziekte gingen verliezen, zat ik met zoveel vragen. Wat staat ons te wachten? Doe ik het goed? Voor Siem, ons gezin, en oja, mijzelf. Er waren geen antwoorden, ik kon alleen luisteren naar mijn gevoel. Dan kun je het niet verkeerd doen. Koesterkindmaatje klinkt als iets wat ik gemist heb. Ik gun ouders in mij iemand die luistert, er gewoon in stilte is, vanuit openheid kan sparren, maar het ook echt niet allemaal weet. Met Siem in mijn hart hoop ik voor een ander van betekenis te zijn, met wie weet soms een onzichtbaar teken: ‘trots op je, mam’.

Monique en Siem

Koesterkindmaatje Ellis

Voor alle medische en praktische vragen kun je terecht bij de fijne zorgprofessionals in het Máxima. Maar bij wie kun je terecht als jij het even niet meer weet? Bij wie kun jij terecht om jouw (benauwde) lucht en alle emoties die daarbij komen te laten ontsnappen? Ik gun jou iemand die naast je staat en er is, zonder oordeel en zonder teveel vragen, een oprecht luisterend oor - elke keer opnieuw. Daarom ben ik koesterkindmaatje. Ik ben er voor jou, ik luister naar je. Ik heb het pad van het moeten gaan loslaten van onze dochter (toen 7 jaar oud) bewandeld in 2019/2020 en sinds 2020 bewandel ik het pad van rouw, gemis, verdriet en anders leren vasthouden. Wil je een keer een gesprek om te ervaren hoe het voelt om met een lotgenoot te praten? Neem contact op met VKKN en vraag om een koesterkindmaatje.

Ellis

Wat kun je verwachten van een Koesterkindmaatje?

Koesterkindmaatjes hebben een luisterend oor, delen ervaringen en beantwoorden eventuele vragen. Net waar behoefte aan is. Afspreken kan zo vaak jullie willen. Gemiddeld is dat meestal één keer per twee tot vier weken. Dit kan telefonisch, in het ziekenhuis zijn of elders. De duur van het contact varieert van enkele maanden tot twee jaar. Bij vragen die je Koesterkindmaatje niet kan beantwoorden kan hij of zij je eventueel doorverwijzen naar Vereniging Kinderkanker Nederland of een zorgprofessional.